Новая пренатальная диагностика снизит риск выкидыша

Современные методы пренатальной диагностики позволяют выявить аномалии и пороки развития в период внутриутробного развития ребенка. Согласно данным ВОХ около 2,5% новорожденных имеют те или иные отклонения в развитии. Примерно половина из них обусловлена негативным влиянием на плод во время беременности. Оставшаяся часть представляет собой наследственную патологию. Именно пренатальная диагностика дает возможность вовремя диагностировать подобные нарушения и принять необходимые меры.

Еще на 12 неделе беременности могут быть диагностированы такие отклонения как гастрошизис, акрания, мультикистозная дисплазия почек. Надежно обследовать будущего малыша позволяет трехкратный скрининг в сроки 10-14, 20-24 и 30-34 недели. Особенно важным является проведение пренатальной диагностики, если есть такие факторы, как наличие ребенка с наследственной патологией в семье, возраст матери более 35 лет, наличие близких родственников с наследственными заболеваниями. Качественная пренатальная диагностика позволяет будущим родителям получить всю информацию о риске рождения больного ребенка. В случае высокого риска нередко ставится вопрос о прерывании беременности. Пренатальная диагностика дает возможность сделать это на ранних сроках развития с минимальными последствиями для организма матери.

Использование методик пренатальной диагностики широко используется с целью определения тактики ведения беременной. Среди непрямых методов обследования, уточняющих состояние организма женщины, выделяют акушерско-гинекологический осмотр, генетическое, серологическое, бактериологическое, биохимическое исследования. Прямые диагностические процедуры направлены на непосредственную оценку состояния плода.  Среди них выделяют инвазивные методики, таки как хорионбиопсия, амниоцентез, кордоцентез, фетоскопию, биопсию тканей плода. С минимальным риском для здоровья малыша можно использовать такие исследования как УЗИ, рентгенография, электрокардиография.

Израильские специалисты разработали специальную программу пренатальной диагностики, специально для гражданок Израиля. Ее использование позволит своевременно выявлять различные генетические нарушения, а также любые отклонения в состоянии матери и плода. Результаты современной пренатальной диагностики позволяют получать максимально точные результаты. Ее информативность несколько снижается в случае применения донорской яйцеклетки или наличия многоплодной беременности.

Для проведения анализа достаточно лишь забора крови из руки беременной женщины. В последующем полученный материал направляется за границу. В основном проведением таких исследований занимаются американские компании. Ожидать результатов анализа не придется больше 7-10 рабочих дней.  После этого результаты диагностики возвращаются в Израиль. Эта программа обследования максимально эффективна и безопасна для состояния здоровья как матери, таки ребенка.

В случае выявления высокого риска развития той или иной патологии рекомендуется выполнение такого инвазивного исследования как амниоцентез. Решение о его проведение отводится родителям, так процедура является довольно опасной. При неудачном амниоцентезе значительно повышается вероятность развития выкидыша.  Отдел Общественной генетики из Министерства здравоохранения Израиля настаивает на том, чтобы новая программа пренатальной диагностики была включена в  Корзину здравоохранения.  Использовать ее рекомендуется в тех случаях, когда первичное обследование показывает более чем 5% риска развития генетической патологии. Без субсидирования исследования стоимость новой программы пренатальной диагностики составляет около 6000 шекелей. Несколько десятков пар будущих родителей уже подверглись этому обследованию за свой счет.

Специалисты из Министерства здравоохранения Израиля считают новую программу обследования беременных женщин революционной. Ее применение поможет значительно сократить расходы на медицинское обслуживание и уменьшить необходимость в выполнении амниоцентеза. Уникальное обследование дает возможность выявить признаки таких наследственных заболеваний как синдром Дауна, Патау, Эдвардса, Тернера, Клайнфельтера.